CConstaterende datSluis
Koppel je AI →
Document · PDF

Klinische studies in vier fases _ UZA.pdf

Raad 23 juni 2022, gemeente SluisBij agendapunt: Bijlagen bij de motie geïnformeerde toestemming corona vaccins fractie FvD632 woorden

Open het PDF bij de gemeente ↗Naar de vergadering →

Tekst van het document

Uit het bestand gehaald, zonder opmaak, tabellen en afbeeldingen

6/14/22, 9:26 AM Home

Research

Klinische studies in vier fases | UZA Klinische studies

Klinische studies in vier fases

Klinische studies in vier fases

Klinische studies in vier fases De ontwikkeling van een nieuw product of een nieuwe behandeling is een lang proces. Vóór het onderzoek op mensen, gebeuren uitgebreide tests in het laboratorium en vaak ook op proefdieren. Klinische studies gericht op productontwikkeling (geneesmiddelen en medische hulpmiddelen) worden opgedeeld in vier fasen. Pas na een gunstige eerste fase kan het onderzoek naar een volgende fase. Het is mogelijk dat er een placebogroep is die een niet-werkzaam product toegediend krijgt (placebo) en een andere groep die het echte product krijgt. Dit gebeurt om psychologische beïnvloeding door deelname aan het onderzoek te kunnen meten. Soms weten de onderzoeker, de arts en de deelnemer welke behandeling of medicatie er gegeven wordt (we spreken dan van een open studie), soms weten zij dat niet zodat er onbevooroordeeld gegevens kunnen worden verzameld (dan spreken we van blinde of dubbel blinde studie).

4 FASES

1 Fase I-studie: gezonde proefpersonen De veiligheid en werking van het product worden getest op een groep gezonde deelnemers of een heel beperkte groep patiënten met een zeer specifieke aandoening. Er wordt nagegaan wat de algemene effecten zijn (bijvoorbeeld opname in het bloed) en of er onmiddellijke nevenwerkingen zijn.

2 Fase II-studie: kleine groep patiënten Wanneer het nieuwe product in fase I veilig wordt bevonden, mag het in een fase II-studie getest worden bij een beperkte groep patiënten (20 à 50). Het product wordt nu dus toegediend aan mensen die er beter van kunnen worden. Men controleert de werkzaamheid van het nieuwe product bij verschillende doseringen en toedieningsfrequenties. Hiernaast worden alle mogelijke bijwerkingen verder onderzocht.

3 Fase III-studie: grote groep patiënten Het product wordt op grotere schaal (bij 100 tot 2000 of meer patiënten) en op langere termijn getest. De zeldzamere bijwerkingen komen hierbij aan het licht. De resultaten worden vergeleken. De meeste geneesmiddelenstudies in ziekenhuizen zijn fase III-studies. Als het geneesmiddel deze fasen goed doorstaat, wordt het geregistreerd door het European Medicines Agency (EMA) en kan het op de markt gebracht worden.

4 Fase IV-studie: evaluatie na ingebruikname Nadat het product op de markt is gebracht, wordt het verder opgevolgd om zeldzame bijwerkingen en de resultaten op lange termijn te bestuderen. Maar bijvoorbeeld ook om te testen of het ook andere ziekten kan bestrijden of kan worden voorgeschreven aan kinderen.

Laatst aangepast: 08 oktober 2021 Auteur(s):

Deze website gebruikt cookies Je kan deze instellingen steeds wijzigen via de cookievoorkeuren. Info over het cookie beleid en het privacybeleid van UZA.

https://www.uza.be/research/klinische-studies/klinische-studies-vier-fases

1/2

6/14/22, 9:26 AM

oo e

et coo e be e d e

Klinische studies in vier fases | UZA

et p

acybe e d a U

Wetenschap & innovatie in het UZA Klinische studies Clinical trial center (CTC) Wat is een klinische studie? Klinische studies in vier fases

Strikt noodzakelijke cookies

AAN

Cookies die nodig zijn om de website op een normale manier te laten functioneren. Statistische cookies

Deelnemen aan een klinische Cookies studie die gebruikt worden om analyses van het surfgedrag op de website mogelijk te maken. Een klinische studie aanvragen/opstarten

Ondersteuning en advies bij klinische studies Functionele cookies Opleidingen in het kader van klinische studies Cookies die helpen om de functionaliteit van de website te Lopende studies Biobank Antwerpen

verbeteren.

Accepteer alle cookies

Centrum voor Celtherapie en Regeneratieve Geneeskunde Nursing Research

Enkel strikt noodzakelijke cookies aanvaarden

© UZA 2021 Sitemap Privacy

Deze website gebruikt cookies Je kan deze instellingen steeds wijzigen via de cookievoorkeuren. Info over het cookie beleid en het privacybeleid van UZA.

https://www.uza.be/research/klinische-studies/klinische-studies-vier-fases

2/2

De tekst is automatisch uit het bestand gehaald en kan afwijken van het origineel (kolommen, tabellen en koppen lopen door elkaar). Het officiële stuk bij de gemeente is leidend. Bron: https://api1.ibabs.eu/publicdownload.aspx?site=Sluis&id=4944aa81-d0e0-492d-81a3-d117d39e7eff